Архив категории » ОМАГНИЧЕННАЯ ВОДА «

20.06.2012 | Автор:


«Отчего зимою день короткий, а ночь длинная, а летом наоборот? День зимою оттого короткий, что подобно всем прочим предметам видимым и невидимым от холода сжимается и оттого, что солнце рано за­ходит, а ночь от возжения светильников и фонарей расширяется, ибо согревается». Так писал в 1880 г. А. П. Чехов, высмеивая догматическую логику обывате­ля. Тот когда-то твердо выучил, что тела при охлажде­нии сокращают свои размеры, а при нагревании — увеличивают. Такое явление называется нормальным тепловым расширением. Но есть ряд веществ, у которых все наоборот, и принято говорить, что таким веществам присуще аномальное тепловое расширение (этого че­ховский персонаж и не подозревает).

Первой в этом ряду стоит вода: при охлаждении ниже +4 °С вода расширяется. Вода также расши­ряется при затвердевании, и лед легче воды. Зимой в водоемах, прудах, озерах, реках под слоем льда сохра­няется вплоть до очень больших морозов незатвер — девшая вода с температурой +4 °С, и в этой воде зи­муют рыбы. Если бы у воды не было такой аномалии, водоемы вымерзли бы до дна, и вся рыба погибла.

Вода обладает многими другими аномалиями. Так, вязкость воды уменьшается с ростом давления (у всех других жидкостей вязкость возрастает). Скорость звука в воде возрастает с ростом температуры (у всех других жидкостей она уменьшается). Теплота испарения, теп­лопроводность и диэлектрическая проницаемость воды больше, чем у всех других жидкостей. По поверх­ностному натяжению вода занимает второе место после ртути, по теплоте плавления — второе место после аммиака. Теплоемкость воды втрое больше, чем у других распространенных веществ. При повышении тем­пературы от 0 до 70—75 °С сжимаемость воды умень­шается (см. ниже рис. 3), тогда как у всех других жидкостей сжимаемость возрастает. По этому показа­телю вода станбвится похожей на обычные жидкости лишь вблизи температуры кипения.

По периодической таблице Д. И. Менделеева можно предсказать все свойства любого вещества. Но вода и тут является исключением. Она кипит на 180° выше, чем следовало бы ожидать, и затвердевает на 100° выше, чем бы ей «полагалось».

Вода обладает свойствами катализатора. Без сле­дов воды некоторые химические реакции протекали бы по-иному. Так, будучи обезвожена, серная кислота не реагирует со щелочными металлами, а те — с хло­ром, СО не горит в кислороде, а гремучий газ — не взрывает.

Без следов воды многие вещества изменяют свои основные физические параметры, например темпера­туру кипения. Обезвоженный бензол кипит на 25° выше обычной для себя температуры, этиловый спирт — на 60°, ртуть — на 100 °С.

Перечисленные аномалии требуют объяснения с каких-то единых позиций, но этого еще никому не удалось сделать.

Еще более загадочны биологические свойства воды: ведь именно вода обусловливает существование жиз­ни. Без пищи человек может прожить два месяца, без воды не проживет и пяти дней. Но вода — этот источ­ник жизни — может оказаться и носителем смертель­ной опасности. В непроточной, грязной воде интен­сивно размножаются микроорганизмы, причем отнюдь не только полезные. В прошлом из-за такой воды воз­никали эпидемии холеры, брюшного тифа и т. п. Ведь еще в начале нынешнего века в столице Российской империи Петербурге более половины воды для быто­вых нужд города брали прямо из Невы без какой — либо очистки. Воду из Волги также без очистки упо­требляли в Самаре, Твери, Ярославле и других городах

В наше время, когда в реки — большие и малые — сбрасываются сточные воды бесчисленных промышлен­ных предприятий, пить воду непосредственно из рек нельзя. Системы очистки сточных вод, действующие практически на всех заводах и фабриках, иногда выхо­дят из строя, случаются «выбросы» вредных веществ, приводящие, например, к гибели рыб или к чрезмерному росту водорослей. В городах существуют водоочисти­тельные станции. После сложной физико-химико-биоло­гической очистки в этих системах речная вода вполне может быть использована в бытовых целях. Правда, бывают случаи, когда водоочистительные станции не в состоянии обеспечить полную безвредность питье­вой воды.

Категория: ОМАГНИЧЕННАЯ ВОДА  | Комментарии закрыты
20.06.2012 | Автор:

В последних трех разделах изложена гипотеза, развиваемая автором на протяжении ряда лет. Не все специалисты согласны с этой гипотезой. Не все экспе­риментальные факты она объясняет. Поэтому ее надо воспринимать как модельный механизм, который, ве­роятно, реализуется в ряде случаев, наряду с другими возможными механизмами (рис. 12).

Эти механизмы связаны либо с силой Fі, либо с силой Fi.

Сила Fі, действующая только на ферромагнитные частицы, приводит в движение как сами частицы, так и окружающие их слои жидкости. Благодаря этому создается интенсивное перемешивание (микротурбу­лентность) внутри системы, что и является причиной изменения макросвойств самой системы.

Необходимое послесловие

Рис. 12. Схема наиболее вероятных механизмов магнитной обработки

Сила Fz, действующая только на заряженные частицы, также может создавать микротурбулентность в гетерогенной системе, когда под влиянием магнитного поля приходят в движение взвешенные частицы суспен­зии или газовые пузыри в эмульсиях. В гомогенных водных растворах под действием силы Fг изменяется направление движения ионов и концентрация ионов в зоне магнитного поля повышается. Это, в свою оче­редь, сопровождается возрастанием числа актов попа­дания ионов в полости каркаса воды.

Необходимое послесловие

Категория: ОМАГНИЧЕННАЯ ВОДА  | Комментарии закрыты
20.06.2012 | Автор:

В 1952 г. одна американская фирма построила на Кубе завод «Никарро», производящий никель и ко­бальт. По технологической схеме руду (после восста­новления) обрабатывали карбонатом аммония, образо­вывалась суспензия, в которой дисперсионной средой являлся раствор аммиакатов никеля и кобальта, а дисперсной фазой — нерастворимый осадок. Эту сус­пензию разделяли в отстойнике — чане диаметром 10— 15 метров. Занимая столь, большую площадь, отстой­ник «работает» с крайне низкой производитель­ностью: суспензия в нем пребывает в течение несколь­ких часов, пока происходит естественный процесс разделения. Поэтому во всех странах мира работают над интенсификацией отстойников. Один из способов — магнитная обработка суспензии. В производстве никеля применение магнитной обработки позволило сократить площадь отстойника в 10 раз — настолько увеличилась скорость разделения суспензии.

Вообще говоря, ускорение разделения суспензии позволяет: а) увеличить скорость процесса на том же оборудовании, б) улучшить качество разделения сус­пензии при той же скорости процесса, в) уменьшить размеры оборудования при прочих неизменных усло­виях.

С использованием магнитной обработки на некото­рых химических заводах разделяют суспензии гидрок — сида магния, оксида германия (IV) и др. От металлур­гов и химиков этот прием перенимают другие отрасли, например горнодобывающая промышленность и даже виноделие.

Одним из действенных способов ускорения процесса расслаивания суспензий является введение коагулянтов и флокулянтов (см. раздел 4.1). Оказывается, эффек­тивность этих добавок можно увеличить на 30—60 %, если растворы подвергать магнитогидродинамической активации. Хотя механизм активации коагулянтов и флокулянтов еще не изучен, сам способ нашел приме­нение в химводоочистке коммунальных сточных вод.

Ускоренное осаждение суспензий может быть приме­нено в гидротехнике. Свойства грунта, намытого обра­ботанной магнитным полем глинистой суспензией, оказываются значительно лучше: прочность — в 2 раза выше, влажность — на 10 % ниже, трещинная пустот — ность — в 1,5 раза ниже.

Интересно применение магнитной обработки суспен­зий в металлообрабатывающей промышленности. Известно, что в смазочно-охлаждающих жидкостях (СОЖ) после операции шлифования содержатся взвешенные вещества; они после магнитной обработки СОЖ осаждаются в несколько раз быстрее, поэтому тем же количеством СОЖ можно дольше пользоваться. С другой стороны, сама СОЖ представляет собой эмульсию масло — вода, которая становится более устойчивой после воздействия магнитного поля (см. раздел 4.6). Это, в свою очередь, продлевает срок службы СОЖ. Вот случай, когда одним выстрелом можно убить сразу двух зайцев!

Категория: ОМАГНИЧЕННАЯ ВОДА  | Комментарии закрыты
20.06.2012 | Автор:

В попытках объяснить удивительные свойства воды было предложено несколько десятков гипотез и моделей ее строения. Каждая из моделей хорошо объясняет одно или несколько свойств воды, их зависимость от температуры, давления и т. п., но не в состоянии объяснить другие свойства или особенности воды. Поэтому и появилось так много моделей и их вариантов.

Мы кратко рассмотрим три модели, которые наиболее часто обсуждаются специалистами в последнее время.

Предварительно отметим, чуо основой для построе­ния многих гипотетических моделей послужило сформу­лированное в 1933 г. Д. Берналом и Р. Фаулером поло­жение о тетраэдрическом расположении в пространстве молекул воды. Это представление вытекало из посту­лата о направленности химических связей и экспери­ментального определения угла связи атомов кислорода и водорода, равного 105°. Угол связи молекул Н2О в тетраэдре равен 109°. Тетраэдр образуется объеди­нением молекул НгО за счет дополнительных, так на­зываемых водородных связей. Внутри тетраэдра пустые пространства — полости с эффективным радиусом

1,4 А (1 А = ю-10 м).

Кластерная модель постулирует существование в воде двух фаз: рыхлой льдоподобной и плотной аморф­ной. Льдоподобная фаза сохраняет каркас кристалли­ческой решетки льда с его тетраэдрическим располо­жением молекул НгО и свободными полостями внутри тетраэдров (поэтому фаза неплотная, рыхлая, «ажур­ная», обладает большой сжимаемостью). Наличием рыхлой фазы объясняется высокая сжимаемость воды как целого. При повышении температуры доля льдо­подобной фазы сокращается, сжимаемость воды умень­шается.

В аморфной фазе молекулы НгО расположены хаотично, пустот нет, эта фаза более плотная, чем льдоподобная. При повышении температуры доля аморфной фазы возрастает, и при 70—75 °С стано­вится преобладающей. При повышении температуры расстояния между молекулами Н20 внутри этой фазы увеличиваются, сжимаемость аморфной фазы возра­стает, возрастает и сжимаемость воды как целого. Так объясняет кластерная модель график, изображенный на рис. В первых вариантах кластерной модели пред­полагалось наличие обломков льда («айсбергов»), пла­вающих в жидкой воде. Затем было принято, что льдоподобная фаза должна быть очень малых размеров. Однако никакими исследованиями не удалось найти внутри воды границу раздела двух фаз — истинно жидкой и льдоподобной. Правда, разрешающая способ­ность этих исследований не превышала 20 — 25 А,

50 г

Споры о строении воды

Споры о строении воды

0 20 40 60 60 Температура, °С

Ы

$44-

Споры о строении воды

Рис. 3. Изменение сжимаемости воды с ростом температуры

Так что можно еще предполагать, что все-таки суще­ствуют участки кристаллического строения меньших размеров, тогда каждый из участков содержит по 10—15 молекул НгО в ряд.

Клатратная модель постулирует заполнение полос­тей льдоподобной фазы мономерными молекулами НгО из аморфной фазы. По расчетам при 4 °С полости запол­нены на 18 %, при 50—60 °С — заполнены уже наполо­вину. График рис. 3 объясняется клатратной моделью следующим образом. По мере повышения температуры все большее число мономерных молекул НгО занимает полости льдоподобного каркаса, каркас перестает быть рыхлым, его сжимаемость уменьшается, одновременно уменьшается сжимаемость воды. При температурах 70—75 °С доля льдоподобного каркаса становится настолько малой, что перестает влиять на сжимаемость воды как целого.

Клатратную модель применительно к растворам электролитов разработал О. Я. Самойлов. Он показал, что полости каркаса могут заполнять не только моле­кулы НгО, но и ионы растворенного вещества. Запол­нение ионами вакантных полостей каркаса воды су­щественно зависит от геометрических размеров ионов. При этом малые по размеру ионы (в основном катионы) легко станут входить в полости, большие (в основ­ном анионы) —смогут входить в полости лишь при достаточно сильных внешних воздействиях. Ионы первой группы Самойлов назвал положительно гидра- тированными, ионы второй группы — отрицательно гидратированными.

Континуальная модель постулирует наличие в воде непрерывной сетки водородных связей, вследствие чего жидкая вода подобна твердому телу. Но в жидкой воде эти связи частично замкнутые (до 90 %), частично — открытые (до 10%), тогда как во льду — только замкнутые (100%).

В пользу континуальной модели свидетельствуют данные так называемых машинных численных экспери­ментов. Используя методы математической статистики (например, метод Монте-Карло), находят энергии взаимодействия молекул по той или иной модели. Эти методы позволяют определить положение в простран­стве (топологию) водородных связей. Установлено, что в «машинной» воде количество молекул НгО, не обра­зующих вовсе водородных связей, не превышает 10 %. Следовательно, по данным машинных экспериментов, структура воды не менее чем на 90 % соответствует континуальной модели.

Ну а какая из этих моделей наиболее вероятна? Скорее всего та, что представляет собой сочетание континуальной и клатратной моделей. В воде допуска­ется наличие участков с упорядоченным строением, их доля составляет 5—10 % в объеме всего вещества. Это, по терминологии клатратной модели, льдоподобная микрофаза, в каждом из участков — несколько десят­ков молекул НгО. Линейные размеры этих участков — до 20 А, расстояния между ними — до 50 А. Внутри участков проявляются все процессы, характерные для клатратной модели.

На практике приходится иметь дело отнюдь не с идеально чистой водой — в ней имеются ионы раство­ренных веществ, пузырьки газов и твердые взвешен­ные частицы. Для облегчения исследования системы стараются выяснить, нельзя ли пренебречь какими — либо компонентами, оставив только один. Так, если можно пренебречь пузырьками газа, а размеры взве­шенных частиц малы, то система называется коллоид­ным раствором, и к ней применяют закономерности коллоидной химии. Если можно пренебречь и пузырь­ками, и взвешенными частицами, а концентрация ионов мала, то система называется идеальным раство­ром. Идеальные растворы удовлетворительно описы­ваются клатратной моделью. Явления переноса (диф­фузия, электропроводимость) в идеальных растворах описываются закономерностями, базирующимися на аналогичных законах для идеальных газов. В частности, считается, что ион совершает в воде тепловое движе­ние почти так же, как молекулы в идеальном газе — прямолинейно от столкновения до столкновения. Чем выше концентрация ионов в растворе, чем чаще будут такие столкновения, тем меньше интервал времени между столкновениями ионов. На этом аналогия с иде­альным газом заканчивается.

Каждый ион в воде обязательно взаимодействует с молекулами НгО, координируя их вокруг себя; гово­рят, что ион создает свою гидратную оболочку. По пути движения иона в растворе гидратная оболочка должна возникать непрерывно, в чем и заключается отличие от идеального газа. Интервал между столкновениями ионов называют временем релаксации; в это время происходят структурные изменения в растворе. Время релаксации в разбавленных растворах имеет порядок Ю-9 с, т. е. структурные изменения восстанавливаются весьма быстро. Согласно классической теории, путь иона от столкновения до столкновения по аналогии с идеальным газом называется длиной свободного пробега. Самойлов оценивает ее в 100—1000 А, в зави­симости от концентрации. Так как через каждые 50 А на пути иона может возникнуть участок льдоподобной микрофазы, то весьма вероятно, что при достаточно большой длине свободного пробега ион столкнется с полостью в каркасе и — если полость свободна — попадет в нее. При этом дальнейшее движение иона прекратится — вот и второе отличие от идеального газа. Разумеется, через какое-то время ион освободит полость и продолжит хаотическое тепловое движение. Но пока ион в полости,— мы это специально подчерки­ваем — он неподвижен, он стабилизирован в полости сам и стабилизирует полость.

Категория: ОМАГНИЧЕННАЯ ВОДА  | Комментарии закрыты
20.06.2012 | Автор:

Представьте себе, что вы в составе какой-то экспе­диции едете по выжженной солнцем степи. Нестерпимо хочется пить, вода нужна и для технических целей. Но нигде не видно ни речки, ни озерца. И вот вам встретился заброшенный колодец. Вы опускаете ведро и вытаскиваете вместо чистой воды немыслимую жижу. Что делать? Ждете: может быть, взвешенные частицы глины скоро осядут. Но нет, суспензия не расслаива­ется даже через час.

Скорее всего, вы попытаетесь ее профильтровать. Но если частицы глины очень мелкие, то естественная фильтрация будет идти крайне медленно, а для прину­дительной нужно специальное оборудование, которого в экспедиции скорее всего нет. В арсенале химика имеются также флокулянта и коагулянты: достаточно в ведро с суспензией добавить несколько капель таких веществ — и через минуту-другую произойдет разде­ление.

Сейчас в нашем распоряжении есть еще одно сред­ство — магнитное устройство. Аппарат с маркой СО-1 («система омагничивающая») представляет собой ци­линдр размером чуть больше спичечного коробка (его схема будет дана позже — см. рис. 16). Если сквозь этот цилиндр пролить суспензию глины в воде, то через несколько минут начнется расслоение.

Удивительное свойство суспензий расслаиваться после магнитной обработки изучается давно и тща­тельно. Установлено, что при магнитной обработке суспензий частицы взвешенных веществ коагулируют (слипаются). В суспензиях различных химических соединений, в том числе и не обладающих ферро­магнитными свойствами, осаждение ускорялось — зна­чит, слипание частиц не связано с силой F\. Если же за слипание ответственна сила F2, то явление связано с движущимися зарядами и их взаимодействием с час­тицами твердой фазы суспензии.

Причиной коагуляции является изменение поверх­ностного заряда взвешенных частиц. Обычно измеряют не сам заряд поверхности частицы, а величину, ей пропорциональную,— так называемый ^-потенциал. Ус­тановлено, что в водных суспензиях магнитная обра­ботка уменьшает ^-потенциал частиц твердой фазы, например для гидроксида железа от — J— Б4 до 47 мВ, для сульфида цинка от —23 мВ до нуля, для кальцита от 4-5 до -(-І мВ, а для частиц каолина от 4-7 до 4-4 мВ. Значит, во всех случаях уменьшается коли­чество мономерных молекул НгО, ориентирующихся вокруг заряженных твердых частиц и препятствую­щих тем самым их коагуляции. Вблизи точки £ = 0 частицы сбрасывают свою гидратную «шубу»,— вот тогда и происходит коагуляция, слипание частиц.

В отличие от ионов, твердые частицы взвешен­ных веществ не имеют неизменного электрического заряда — он зависит от предыстории частиц (условий измельчения, трения при транспортировке), а также от адсорбции ионов жидкой фазы на частицах твердой фазы. Поэтому для сбрасывания гидратной шубы не требуется большая энергия. Если поверхностный заряд частиц увеличить, то шуба станет «пышной», подобно медвежьей дохе. Если же заряд уменьшить, то шуба «повытрется».

Поверхностный заряд частиц можно изменить, влияя на адсорбцию ионов жидкой фазы. Если в суспен­зию, где частицы заряжены положительно, вводить избыточные катионы, например с раствором другой соли (с общим катионом), то заряд частиц возрастет, а если вводить избыточные анионы — уменьшится. Связано ли это с изменением поверхностного заряда при магнитной обработке? Вот опыт, проведенный автором этой книги: действию магнитного поля под­вергали суспензию, в твердой фазе которой были частицы гипса, а в жидкой — содержались ионы натрия и фтора. После обработки химический анализ показал возрастание концентрации натрия в гипсе и уменьше­ние его концентрации в жидкой фазе. Содержание фтора в обеих фазах не изменилось. ^-Потенциал частиц гипса возрос от — f-8 до — f-25 мВ, значит, увели­чился положительный заряд. Таким образом, при магнитной обработке происходит перераспределение ионов между жидкой и твердой фазами, и магнитное поле действует на ионы избирательно. Тут играют важ­ную роль скорость иона (определяемая зарядом и мас­сой) и степень его гидратации (определяемая зарядом и радиусом).

Как и в растворах, в суспензиях магнитное поле вызывает движение ионов; энергии этого движения недостаточно для сбрасывания гидратной оболочки, которая препятствует адсорбции ионов на поверх­ности частиц. Однако адсорбция все-таки идет, о чем свидетельст. вует эксперимент. Процесс, пе-видимому, осуществляется в две стадии. Сначала ион, движу­щийся в магнитном поле, перемещается в слой, близкий к поверхности твердой частицы (так называемый слой Штерна). Попасть в этот слой легко, если в нем мало других ионов, и трудно, если слой уже заполнен. А за­полнен слой Штерна бывает тогда, когда концентраций электролита в жидкой фазе суспензии большая и заряд частиц твердой фазы велик. Но если наш ион все-таки попадет в слой Штерна, то вскоре наступит вторая стадия — за счет сил электростатического взаимодей­ствия (а они велики) ион будет «втянут» в кристал­лическую решетку твердой фазы. Таким образом, эффект коагуляции суспензий в магнитном поле осу­ществляется тем легче, чем меньше концентрация электролита в жидкой фазе. Известен случай, когда при концентрации электролита 2 кмоль/м3 вместо коагуляции был зафиксирован обратный эффект — пептизация. Стоило уменьшить концентрацию электро­лита в 10 раз,— и в суспензии снова стала возникать коагуляция после магнитной обработки. Этот результат получен в лаборатории В. И. Классена. Вилли Ива­нович Классен первым в нашей стране организовал систематическое и комплексное исследование вопросов, связанных с разнообразными применениями магнитной обработки воды. Его монография (см. список реко­мендуемой литературы в конце книги) семь лет тому назад вышла в Японии.

Коагуляция сменяется пептизацией и при магнитной обработке кислых сред. Частицы твердой фазы в таких суспензиях заряжены положительно, после магнитной обработки заряд частиц еще более возрастает вслед­ствие адсорбции ионов Н+, система приобретает боль­шую агрегативную устойчивость.

Категория: ОМАГНИЧЕННАЯ ВОДА  | Комментарии закрыты
20.06.2012 | Автор:

Вы помните, конечно, что с помощью магнитного поля можно управлять двуединым процессом раство­рения — кристаллизации. Если, например, созданы усло­вия, когда ускоряется растворение, то кристаллизация при этом замедляется. (Кто не помнит, загляните в раздел 4.2.)

В производственных условиях обычно выгоднее, чтобы процесс шел быстрее. Но иногда необходимо его замедлить. Данный раздел посвятим только раство­рению.

Магнитную обработку чаще всего применяют для уменьшения отложений («инкрустаций») в трубопро­водах. Когда в технологии используют омагниченную воду, то чистые трубы долго остаются чистыми, либо на них откладывается тонкий слой осадка, который имеет пористую структуру и поэтому легко поддается механической очистке. Более того, первоначальные отложения в трубах, как правило, становятся тоньше. Шлифы со срезов таких инкрустаций показывают, что происходит процесс растворения осадков.

Магнитная обработка трубопроводов находит ши­рокое распространение как в нашей стране, так и за рубежом (в США, Англии, Японии) — в первую очередь в теплоэнергетических установках, где инкрустирован­ные солями стенки ухудшают показатели теплопере­дачи. Подсчитано, например, что при наличии слоя накипи толщиной 1 мм во всех котлах, находя­щихся в промышленной эксплуатации в СССР, пере­расход топлива составит 200 млн р. в год. Магнитная обработка воды является одним из способов (наряду с химическим и механическим), позволяющим умень­шить толщину инкрустаций, сократить число чисток оборудования (т. е. увеличить межремонтный пробег). Если тепловые потери котла малы, то нагрузку на него можно увеличить; есть сообщения, что среднюю нагруз­ку удавалось повышать на 80 %.

Борьба с отложениями солей в трубопроводах необходима в системах охлаждения турбин, дизелей и компрессоров. Инкрустации приводят к снижению вакуума и потерям мощности установки. Расход воды для целей охлаждения обычно велик; для получения положительного эффекта достаточно обрабатывать маг­нитным полем небольшую часть (5—10%) всего объема воды. Магнитную обработку подпиточной охлаждающей воды применяют в химической промыш­ленности (в производствах органического синтеза, аммиака, азотной кислоты), на морских судах.

Солеотложения образуются в трубах, используемых при нефтедобыче (по этим трубам поступает также вода, закачиваемая в подземные пласты). Трубы к концу срока межремонтного пробега (а это всего 2—4 недели) настолько инкрустируются, что их нередко заменяют более чем наполовину (и это при глубине скважины в километр и больше!) Поступление нефти по сильно заросшей трубе сокращается вдвое. Пробле­ма очистки таких труб стала актуальной в странах, добывающих много нефти (СССР — свыше 600 млн. т в год, США — 500 млн. т). В этих странах магнитная обработка в последние годы широко применяется в нефтедобыче, при этом межремонтный пробег возра­стает в два-три раза.

В коммунальных службах многих городов Европы и Северной Америки магнитную обработку используют в системах городского горячего водоснабжения — также для уменьшения инкрустаций трубопроводов. На ряде пивоваренных заводов ЧССР, ФРГ, США магнитную обработку воды применяют для уменьше­ния загрязнений (матового налета) внутренних поверх­ностей бутылок.

Эффект увеличения скорости растворения исполь­зуют также для получения однородной массы кристал­лов: в омагниченном растворе быстро растворяются мелкие частицы и пыль, а крупные остаются, если рас­твор взят достаточно высокой концентрации. Разбавлен­ный раствор для этой цели не годится: тут не успеешь оглянуться, как растворится все — и мелкие, и крупные кристаллы. Этот прием применяют в производстве соды. К сожалению, нельзя его использовать для синтетических моющих средств в коммунальных пра­чечных, где ускорение растворения стиральных порош­ков могло бы поднять производительность. Тут макси­мальный эффект наблюдается при. концентрации 2 г/л, а в прачечных принята концентрация 5 г/л.

Эффект возрастания скорости растворения исполь­зуют для очистки (регенерации) фильтровальных тка­ней. Например, на карусельном вакуум-фильтре в про­изводстве фосфорной кислоты непрерывный процесс: в одной зоне карусели идет фильтрование, в другой зоне фильтроткань промывается водой от частиц осад­ка, оставшихся в порах ткани. Полный оборот фильтра происходит за 4 минуты, значит, каждый участок ткани каждые четыре минуты подвергается очистке. Однако при непрерывной круглосуточной работе филь — троткани все же необратимо засоряются, и их через 10—15 дней приходится заменять. Использование магнитной обработки промывной воды позволяет повы­сить их фильтрующую способность в 2—3 раза, т. е. продлить срок службы (правда, ткани выходят из строя столь же часто и из-за механических повреждений — разрывов).

В производстве синтетического каучука при эмульси­онной полимеризации применяют в качестве коагулянта соль — хлорид натрия. Соль способствует более быст­рому сгущению эмульсии, но на последующей техно­логической операции ее тщательно отмывают водой, иначе образовавшийся продукт — сырой каучук — не будет обладать необходимыми свойствами, например эластичностью. Применили для промывки соли обра­ботанную магнитным полем воду — и хлорид стал быстрее растворяться, что позволило уменьшить расход промывной воды.

Существуют способы выщелачивания, когда потоком воды из кристаллического материала руды извлекают водорастворимые компоненты. Чем быстрее происходит растворение солей, тем больше полезного компонента переходит в раствор. Имеются сообщения (правда, только о лабораторных опытах), что магнитная обра­ботка позволяет интенсифицировать выщелачивание медных и молибденовых руд на 30 %.

Применение омагниченной воды рекомендуют и в медицинских целях: такая вода растворяет камни, находящиеся в мочевом пузыре и мочеточнике. По хи­мическому составу эти камни представляют собой соли — оксалаты, фосфаты или ураты с прослойками слизистого вещества. Камни вырастают неправильной формы, имеют острые углы и грани, при своем движе­нии вызывают острые боли (почечная колика). Питье­вая вода, обработанная магнитным полем, действуя в первую очередь на острые углы и грани, сглаживает камни, вызывает их растрескивание и измельчение Все это способствует уменьшению болей.

Категория: ОМАГНИЧЕННАЯ ВОДА  | Комментарии закрыты
20.06.2012 | Автор:

Вода выталкивается из магнитного поля. Схема опыта, поставленного Ш. Гуи, изображена на рис. 4. На тонкой нити подвешена маленькая запаянная ампула, внутри которой находится вещество (например,

Рис. ч. Схема измерения маг­нитной восприимчивости

N

Вода). Когда ампулу вводят в магнитное поле между полюсами N и S, то по изменению силы натяжения нити можно установить, что ампула из поля либо выталкивается, либо, наоборот, втягивается в него. Ампула с водой из поля выталкивается, так же как и многие другие вещества, например медь, свинец, стек­ло,— они называются диамагнитными. Другие вещества (алюминий, хром, воздух) в магнитное поле втяги­ваются, они называются парамагнитными. Для коли­чественной характеристики этого свойства применяют две величины: магнитную восприимчивость х и магнит­ную проницаемость ц, причем ц=1+х-

Для диамагнитных тел х<0 и Для парамаг­

Нитных тел х > 0 и р, > 1.

Для диа — и парамагнитных тел абсолютные значе­ния х малы: для воды при 20 °С х= — 0,72-Ю-6. По­этому значения р, близки к единице. Величина (л связы­вает два параметра поля — напряженность Н и маг­нитную индукцию В:

\и = В/Н. О

Вектор Я характеризует силу внешнего поля, век­тор В — силу поля в веществе [1]. Поскольку для воды значение р, близко к единице, для нее обе векторные величины практически равноценны; обычно указывают либо В, либо Н.

Магнитное поле в опыте Гуи создается обязательно с использованием одного остроконечного полюса. В зоне этого полюса магнитные силовые линии имеют большую густоту, там возникает большой градиент напряжен­ности grad Н. Гуи установил, что сила F\, действую­щая на испытуемое вещество, пропорциональна гради­енту напряженности:

Fi=xVH grad Н (2)

Здесь V—объем вещества.

Для малых объемов (порядка 1 см3), где нетрудно создать большую напряженность магнитного поля, Fі может составить несколько ньютонов (Н) и сравни­тельно легко измеряется в эксперименте. Для больших объемов (порядка 1 дм3) внешнее магнитное поле будет существенно меньше, меньше окажется и сила F\, составляющая доли процента от силы тяжести. Поэтому для объемов жидкости порядка кубических дециметров и выше действием силы F\ можно пренебречь.

Существует группа веществ, для которых F\ изме­ряется килоньютонами и даже меганьютонами, для них х^О и Такие вещества называются ферро­

Магнитными, к ним относятся железо, некоторые его соединения и сплавы, ряд других веществ. Для фер­ромагнитных тел формула (1) несправедлива: во внеш­нем поле Н происходит непропорциональное возра­стание В. Во внешних полях даже сравнительно низкой напряженности для ферромагнитных тел сила F{ суще­ственно выше силы тяжести.

Следовательно, если в воде содержатся ферромаг­нитные частицы (вода из ржавой трубы), то магнит­ным полем можно ее очистить от примесей. Этот прин­цип используется в работе специальных аппаратов — магнитных сепараторов и магнитных фильтров-сгусти­телей. Под действием магнитного поля ферромагнитные частицы концентрируются вблизи полюсов магнитов, тогда как вода, действие силы F, на которую пренеб­режимо мало, сохраняет заданную траекторию своего движения.

Магнитное поле воздействует не только на воду как целое, но и на отдельные ионы, например на ка­тионы Н + . При рН = 7 концентрация Н+ составляет 1СГ7 ион/дм3, значит, в 1 см3 воды содержится 10й ка­тионов Н + . Ион Н+ представляет собой ядро атома водорода — протон, характеризующийся собственным магнитным моментом — спином. Спины ионов Н+ вза — имодеиствуют с внешним магнитным полем. При опре­деленных условиях нарушается пропорциональность, выражаемая формулой (1), что можно зафиксировать посредством точной измерительной аппаратуры. На­пример, исследуемый образец воды (или другого ве­щества) помещается в однородное поле Н\ постоянного магнита. Этот образец располагается одновременно в двух катушках. По одной катушке подается ток от высокочастотного генератора, что создает в зоне образ­ца переменное магнитное поле #2, причем Н2 перпен­дикулярно Н\. Изменяя частоту генератора, достигают резонанса, о чем судят по резкому возрастанию тока во второй катушке, соединенной с высокочастотным приемным устройством. Таков принцип метода ЯМР — ядерного магнитного резонанса. Метод ЯМР находит практическое применение для идентификации хими­ческих веществ, для определения количества свобод­ной воды, в качестве бесконтактных расходомеров и т. д.

Категория: ОМАГНИЧЕННАЯ ВОДА  | Комментарии закрыты
20.06.2012 | Автор:

Расскажем о процессе, который изучали более всего и о котором, естественно, было более всего споров. Сейчас, когда у нас есть хотя бы приблизительное представление о механизме магнитной обработки, не­давние дискуссии выглядят неоправданно острыми, хотя и сейчас далеко не все ясно. А даже десять лет тому назад противоречия, казалось, вели прямо в тупик. Процесс, о котором идет речь,— двуединый, его можно рассматривать как два самостоятельных процесса: растворение и кристаллизацию.

Известно, что почти все неорганические вещества в большей или меньшей степени растворяются в воде. Поваренная соль (хлорид натрия) при 20 °С имеет предельную растворимость 36 г/100 см3. Это значит, что в данном объеме воды первые порции соли (1—2 г) растворяются довольно быстро (несколько секунд), последующие порции — медленнее и только после пере­мешивания. Растворение порций свыше 20 г протекает в течение десятков секунд. Добавление последнего грамма делает раствор насыщенным, соль более не растворяется, следующие порции остаются в виде твердой фазы — это уже пересыщенный раствор.

Если соль растворить в «омагниченной» воде или обрабатывать магнитным полем суспензию с неболь­шим количеством соли, то растворение завершается быстрее: вместо десяти секунд — пять. Для более рас­творимых солей (например, сульфата магния) скорость растворения изменяется в десятки раз.

В обиходе нередко говорят, что магнитное поле влияет на растворимость солей. Требуется уточнение: изменяется кинетика растворения, скорость процесса становится больше или меньше, а предельное значе­ние растворимости (для хлорида натрия — 36 г) остается неизменным.

Как мы это объясним? При обработке воды имею­щиеся в ней «тонкие» ионы попадают в клетки-полости, освобождаясь от «шубы» из молекул НгО, а освобо­дившиеся мономерные молекулы воды активно взаимо­действуют с поверхностью введенного твердого веще­ства. При обработке суспензии, кроме того, добавля­ются мономерные молекулы Н20, освободившиеся из «шуб» ионов, встроившихся в кристаллическую решетку частиц твердой фазы. Таким образом, растворение сопровождается кристаллизацией. Если обрабатывают суспензию, концентрация которой близка к насыщен­ному раствору, кристаллизация становится все более заметной, значит, эффект магнитной обработки (про­являющийся как увеличение скорости растворения) постепенно уменьшается. При обработке пересыщен­ного раствора заметна только кристаллизация. Иногда считают, что здесь эффект магнитной обработки изме­нил знак, а на самом деле вместо двух противополож­ных эффектов остался один. В пересыщенном растворе нет свободных клеток-полостей, нет и первого эффекта.

Итак, магнитная обработка пересыщенного раство­ра приводит к ускорению кристаллизации, это назы­вается также снятием пересыщения.

Особенно заметно влияние магнитного поля на рас­творение малорастворимых солей. Так, предельная рас­творимость гипса в воде — 0,2 г. Если в воду ввести всего 0,1 г гипса, то растворение будет идти медленно (ведь это все равно, что для хлорида натрия 20 г). В воде, прошедшей магнитную обработку, то же коли­чество гипса растворится за несколько секунд, и этот эффект имеет большое практическое значение.

Исследованию действия магнитного поля на неодно­родную систему гипс — вода посвящено несколько десятков работ. Не у всех наблюдался положительный результат. Не было, например, никакого эффекта; когда постоянным магнитом обрабатывали неподвиж­ную воду. В этих условиях сила Лоренца равна нулю, и теперь отсутствие эффекта мы считаем вполне законо­мерным, а в свое время этот результат вызвал бурную полемику.

В движущейся суспензии или в переменном маг­нитном поле эффект тоже бывает не всегда. Так, в обла­сти «оптимальных» индукций скорость растворения гипса уменьшается, при несколько больших индукциях отмечается отсутствие эффекта, а при В= 1,6 Тл наблю­дается увеличение скорости растворения гипса. Это ти­пичная зависимость с экстремумом, с которой мы встречались неоднократно и которую объясняли в раз­деле 3.6. Поэтому отсутствие эффекта при опреде­ленных индукциях более не выглядит странным. Но вот как отнестись к тому, что в обработанной воде гипс растворяется не быстрее, а медленнее? Тут надо вспом­нить, что гипс, как и некоторые другие сульфаты, имеет отрицательный температурный коэффициент растворимости (растворимость при нагревании умень­шается). Тот же гипс в фосфорной кислоте характе­ризуется положительным температурным коэффициен­том растворимости: его растворимость при нагревании увеличивается. Вполне естественно, что в этом случае магнитная обработка с «оптимальной» индукцией при­водит к увеличению скорости растворения гипса. В системе гипс—вода эффект магнитной обработки при нормальной температуре проявляется ярче, чем при повышенной, а в системе гипс—фосфорная кислота картина обратная.

Растворимость гипса в растворах фосфорной кис­лоты зависит от ее концентрации и достигает мак­симума при 30 % Н3РО4. Именно при этих условиях отмечается наибольший эффект магнитной обра­ботки — скорость растворения увеличивается на 30 %,

В производстве фосфорной кислоты образуется фосфогипс — соединение гипса с кремнефторидом натрия. Растворимость кремнефторида натрия в фос форной кислоте также зависит от ее концентрации максимум — при 5 % Н3РО4. И именно при такой кон­центрации фосфорной кислоты наиболее заметен эффект магнитной обработки — скорость растворения увеличивается на 20 %.

Фосфогипс в зависимости от ряда условий может иметь разную растворимость в фосфорной кислоте. Если взять образец с высокой растворимостью, то он будет быстрее растворяться в обработанной магнит­ным полем кислоте. Но если взять образец с низкой растворимостью, то он станет медленнее растворяться в обработанной кислоте.

Эти экспериментальные результаты соответствуют найденному Н. А. Глебовым ряду соединений кальция, для которых рассматриваемый эффект магнитной обра­ботки убывает в такой последовательности: Са (ОН)г> > CaS04> CaF2> СаСОз. В такой же последователь­ности изменяется и растворимость этих веществ.

Если суммировать все эти факты, то можно ска­зать, что магнитная обработка не изменяет предель­ную растворимость веществ и механизм растворения, а влияет на скорость процесса тем, что создает дополни­тельное количество активных мономерных молекул воды.

Следствием этого является ускоренное растворение солей, в частности тех, что отложились в виде «инкру­стаций» на стенках труб, по которым протекает омагни — ченная вода. Трубы становятся чище. В 1945 г. бель­гийский инженер Т. Вермайрен взял патент на примене­ние магнитной обработки воды для очистки стенок труб. Сейчас таким способом очищают трубы разно­образных теплообменных аппаратов, а также различ­ные технологические коммуникации.

Категория: ОМАГНИЧЕННАЯ ВОДА  | Комментарии закрыты
20.06.2012 | Автор:

Вы уже прочли, как применяется магнитная обра­ботка для улучшения качества изделий из различных вяжущих материалов; используются два эффекта: ускорение растворения на первой стадии твердения и замедление кристаллизации на последних стадиях. Наиболее широкое применение магнитная обработка нашла в производстве изделий из бетона: имеются сообщения о внедрении или хотя бы промышленных испытаниях в Алма-Ате, Волгограде, Ворошиловграде, Казани, Киеве, Краснодаре, Минске, Одессе, Перми, Риге, Саратове, Ташкенте, Харькове. Конечно, резуль­таты не всюду одинаковы. На одной из конференций, например, докладывали, что при одном и том же вя­жущем, затворенном омагниченной водой из водо­провода, в Таллинне скорость процесса была на 10 % выше, чем на обычной воде, а в Риге — уже на 30 % выше. Очевидно, ионный состав воды в разных местно­стях различный, разными должны быть и параметры магнитной обработки (а применяли одинаковые).

Для теоретического прогноза эффективности метода магнитной обработки надо, по-видимому, знать, сколь­ко в воде ионов «тонких» и сколько там «толстых», для этого надо располагать данными полного химического анализа. Чаще, однако, ограничиваются сведениями об общей минерализации, т. е. о суммарном количестве растворенных солей. Эти цифры интересны сами по себе, и мы приведем данные об общей минерализации некото­рых рек страны (г/м3): Нева—49, Енисей — 104, Кубань — 195, Днепр — 287, Москва — 358, Волга — 458, Дон — 586, Зеравшан — 650, Эмба — 1640.

Опыт показывает, что оптимальный режим магнит­ной обработки воды реки Невы составляет: индукция 0,06 Тл, число реверсов — 2, для воды Днепра — ин­дукция 0,09 Тл, число реверсов — 4. Для сильно мине­рализированной морской воды число реверсов рекомен­дуют увеличивать до 8—12 при индукции 0,15—0,20 Тл. Еще раз подчеркнем, что общая минерализация не полностью определяет режимы обработки, требуется знать ионный состав воды.

Замедление кристаллизации используют для снятия пересыщения в суспензии фосфорная кислота — гипс, когда после магнитной обработки кристаллы гипса растут медленнее и получаются в массе более однород­ными. Поэтому возрастает скорость их последующего фильтрования, когда эти кристаллы отделяют от кис­лоты. Аналогично добиваются укрупнения кристаллов сульфата аммония в коксохимических производствах, но тут преследуют иную цель: крупные кристаллы хуже слеживаются. В солевых производствах (напри­мер, хлорида калия) подобным приемом достигают укрупнения кристаллов с новой целью — для умень­шения запыленности технологического процесса.

Замедление кристаллизации гипса используют также при приготовлении форм для фарфоровой и фаянсовой посуды. Формы готовят из гипсового вяжу­щего, которое затворяют водой, прошедшей магнитную обработку. Кристаллизация начинается через 9 минут, а не через 5 минут, как на обычной воде, при этом прочность образующихся форм оказывается в 1,5 раза выше, а термостойкость — в 3 раза выше. Такие высо­кие эксплуатационные показатели позволяют приме­нять в производстве посуды автоматизированные ли­нии, где требования к качеству форм существенно выше, чем при старой технологии.

Интересно техническое решение с использованием магнитной обработки воды в производстве шарикопод­шипников. Закалка подшипников качения при терми­ческой обработке производится погружением в раствор соды. Если раствор подвергнуть магнитной обработке, то на поверхности металла кристаллы соды отклады­ваются сплошным ровным слоем, что обеспечивает высокое качество закалки всей поверхности подшип­ника. Из обычного раствора пленка соды не получается сплошной, твердость шарика в участках разрыва сплошности оказывается меньшей. Причина появления сплошного ровного слоя — замедление кристаллизации и образование мелких кристаллов соды.

Ускорение процесса кристаллизации посредством магнитной обработки используют в пищевой промыш­ленности. Так, при приготовлении мороженого готовая для фризерования смесь затвердевает быстрее, что позволяет повысить производительность фризера Вкусовые качества мороженого при этом не изменяются

Категория: ОМАГНИЧЕННАЯ ВОДА  | Комментарии закрыты
20.06.2012 | Автор:

Мы уже знаем, что каждый ион в растворе имеет гидратную оболочку. Хорошо бы знать, сколько молекул Н20 способен координировать вокруг себя каждый ион (такое число п называют числом гидратации). Так как ни ионы, ни отдельные молекулы Н20 нельзя увидеть невооруженным глазом, то придуманы способы косвен­ного определения п; таких способов в настоящее время известно свыше двадцати. Производят измерения каких-либо свойств растворов — плотности, поверхно­стного натяжения, электрической проводимости, ско­рости звука и др.— и по специально выведенным мате­матическим формулам рассчитывают число гидратации.

Числа гидратации, определенные разными спосо­бами, существенно отличаются друг от друга — иногда вдвое, а иногда и на два порядка. Разными оказы­ваются даже основные зависимости, так, значения п, полученные одними способами, уменьшаются с ростом температуры, а полученные другими способами — увеличиваются. Похоже, что формулы, по которым рассчитывают п, в некоторых случаях выведены при спорных допущениях. Научные дискуссии о числах гидратации продолжаются и по сей день, и это пока-

Растворы электролитов

I 40~

Растворы электролитов

І 50-

Растворы электролитов

VJ и, a. —

^0,8^ 1,0%}, 16 K.0,8 ^1,12 0.7^,08 1fi4

Г

Растворы электролитов

40

Рис. 5. Сравнение свойств растворов хлоридов щелочных металлов

£30- 54- ^ 20 % 52-

Зывает, что вода устроена гораздо сложнее, чем кажется на первый взгляд.

Посмотрим, какую «информацию к размышлению» можно извлечь из данных о свойствах растворов электролитов. На рис. 5 представлены зависимости шести свойств водных растворов солей одинаковой концентрации (1 моль/м ) от молекулярной массы М растворенного вещества. Взяты соли с общим анионом и разными катионами: хлориды лития, натрия, калия, рубидия и цезия. В этом ряду непрерывно возрастает масса соли, возрастает и радиус катионов: 0,78С <0,98<1,33< 1,49 <1,65 А.

Первый график снизу — для плотности растворов р. Плотность растворов солей больше плотности воды, так как все эти соли тяжелее воды. Плотности соли и раствора связаны линейной зависимостью, что пред­ставляется вполне естественным. Удивительно, пожа­луй, что прямая — если ее продолжить — не попадает в начало координат. Она пересекает ось абсцисс при значениях Af = 18-^20. Тут уместно вспомнить, что для воды М = 18. Значит, водный раствор соли — это механическая смесь соли и воды, а не химическое
соединение. Подобное соединение образуется, напри­мер, в 20 %-м водном растворе этилового спирта, что соответствует точке перегиба на графике рис. 1.

Следующий график для удельной электрической проводимости у. В растворах электролитов у значи­тельно выше, чем в чистой воде, так как перенос заряда осуществляется ионами. Если в 1 см3 воды содержится 10 катионов Н+, то в 1 см3 раствора (концентрацией 1 моль/кг) полностью диссоциированной соли, напри­мер хлорида натрия,— Ю20 катионов Ма + . График пред­ставляет собой ломаную линию: проводимость возра­стает при переходе от соли лития к соли калия и не изменяется при переходе от соли калия к соли цезия.

Традиционное объяснение состоит в том, что под­вижность ионов связывают с их радиусом. Так как радиус иона лития наименьший, то ион должен иметь наибольшее число гидратации п, поэтому, вероятно, подвижность столь сильно гидратированного иона ста­новится малой. Значит, и электрическая проводимость иона лития — наименьшая в данном ряду. Радиус иона натрия несколько больше, число гидратации для него немного меньше, а в результате и электри­ческая проводимость чуть выше. Рассуждая подобным образом, можно прийти к выводу о непрерывном воз­растании электрической проводимости в данном ряду растворов солей, что, однако, противоречит опыту. Поэтому традиционное объяснение постулирует одина­ковость числа п для ионов калия, рубидия и цезия. Но это противоречит данным о числах гидратации, полученных другими методами. Так, из результатов измерений скорости звука получаются следующие значения п: Li+— 4, Na+ — 6, К+— 5, Rb+ — З, Cs+ —2.

Экспериментальную зависимость, изображенную на рис. 5, можно объяснить по-иному. Учтем возмож­ность попадания ионов в вакантные полости каркаса воды. В полость ион попадает без своей гидратной оболочки, поэтому примем в расчет радиусы не гидра — тированных, а свободных ионов. Радиус свободного иона лития — наименьший в рассматриваемом ряду, он меньше эффективного радиуса полости, равного 1,40 А. Значит, этот положительно гидратированный ион станет попадать в вакантные полости каркаса, стабилизи­руясь в них. Поэтому электрическая проводимость раствора с ионами лития будет меньше, чем, например, раствора с ионами натрия, радиус которых больше, а вероятность заполнения полостей каркаса — ниже. Еще меньше вероятность заполнения полостей каркаса у ионов калия, поэтому электрическая проводимость раствора с ионами калия еще выше. А вот отрица­тельно гидратированные ионы рубидия и цезия в по­лости каркаса попадать не могут (для этого потре­буются внешние силы, например возникающие в жид­кости при ее течении под действием силы тяжести). Значит, в растворах с этими ионами нет влияния фактора заполнения полостей каркаса, электрическая проводимость останется такой же, как и в растворах с ионами калия.

Третий снизу график для вязкости v. Как и пре­дыдущий, он представляет собой ломаную линию с точкой перегиба у хлорида калия. Вязкость растворов электролитов обычно выше вязкости самой воды, поскольку молекулы НгО, составляющие гидратные оболочки ионов, создают жесткие структуры, препят­ствующие свободному перемещению соседних слоев жидкости друг относительно друга. Эта так назы­ваемая положительная вязкость в относительных вели­чинах (по отношению к вязкости чистой воды) больше единицы. Про растворы, вязкость которых меньше, чем в воде (в относительных величинах — меньше единицы), говорят, что они имеют отрицательную вязкость. Это явление невозможно объяснить без при­влечения постулата о заполнении ионами полостей каркаса воды. Положительную вязкость создают поло­жительно гидратированные ионы: попадая в полости каркаса, они стабилизируют каркас, затрудняя пере­мещение ближайших слоев жидкости. Отрицательную вязкость создают отрицательно гидратированные ионы: попадая под действием внешних сил в полости, они разрушают каркас, облегчая перемещение ближайших слоев жидкости.

Что касается поверхностного натяжения ст, то для всех пяти солей значение этой величины одинаково, так как оно определяется только анионом, а катионы на поверхностное натяжение раствора не влияют.

Но если рассматривать ряд солей с одинаковым катио­ном и разными анионами — например, фториды, хло­риды, бромиды и иодиды,— то получим ломаную линию, аналогичную нашей кривой вязкости, только с точкой перегиба у хлоридов. Это соответствует радиусам анионов: F — — 1,33, С1~ — 1,81, Вг — —1,96, I-— 2,20 А. В рассматриваемом ряду фторид-анион — положительно гидратированный, остальные — отрица­тельно гидратированные.

Диэлектрическая проницаемость є в растворах меньше, чем в воде, ибо для воды она равна 80, а для кристаллов солей — не более 20. Жесткие структуры гидратных слоев приближают растворы электролитов по упорядочению молекул НгО к твердому состоянию. В растворах с положительно гидратированными ионами лития и натрия диэлектрическая проницаемость меньше, чем в остальных растворах, следовательно, первые два раствора ближе к твердому состоянию. Это можно рассматривать как еще одно доказательство того, что ионы лития и натрия, попадая в полости каркаса, ста­билизируются в полостях и стабилизируют сам каркас. График также представляет собой ломаную линию с точкой перегиба у соли калия.

Аналогичная ломаная линия и для магнитной вос­приимчивости х — и тоже с точкой перегиба у соли калия. Значит, ион калия находится на границе между положительной и отрицательной гидратацией (при данных условиях, например при 20 °С).

Размышляя над полученной информацией, мы за­ключаем, что некоторые свойства растворов весьма чувствительны к тому, какого типа ионы в них при­сутствуют. Возникает и еще одно, довольно крамоль­ное соображение: так ли уж хорошо мы знаем воду, насколько основательны наши знания о ней и не могут ли они быть поколеблены под влиянием новых экспе­риментальных данных?

Категория: ОМАГНИЧЕННАЯ ВОДА  | Комментарии закрыты